di Claudia Campus

Struggente testimonianza di una membro della ‘comunità’ dei bambini farfalla.

Sono nata il 24 Maggio 1983 a Berchidda, un paesino al nord della Sardegna. Claudia è il mio nome, ‘Epidermolisi Bollosa’ è il nome di una malattia crudele della pelle che mi fa compagnia da quando sono nata.

Da un paio di anni, purtroppo, è venuto a mancare anche mio padre che era il mio aiuto, il mio punto di riferimento, il mio tutto. Per lungo tempo mi sentivo triste e sola. Il Natale scorso, senza mio padre, mi è venuta una ispirazione e ho deciso di raccontare la mia vita.

Il mio motto è: una vita mi è stata data, questa. Io cerco di viverla ogni giorno nel miglior modo possibile. A causa della malattia io non ho le unghie: allora io le disegno mettendo lo smalto nelle dita del piede, così da non sembrare troppo diversa dagli altri, e dare un po’ di colore a questa vita. Avrete notato che ho scritto ‘del piede’: ebbene sì, a causa di un carcinoma ho subito anche l’amputazione di un piede.

Questo libro vorrebbe essere un messaggio ai giovani e un aiuto di speranza alle persone fragili che si perdono nelle difficoltà e nei labirinti della vita. Vorrei dire ai giovani e a tutti di essere sempre sé stessi, di lottare e superare i momenti in cui si sentono diversi da quello che impone la società. Innanzitutto dobbiamo piacere a noi stessi. So e sento che è bello amare la vita nella sua semplicità e avversità; è bello non sentirsi mai inferiori a nessuno, perché ognuno di noi vale tanto.

Nonostante tutto sono fiduciosa e penso che per me qualcosa di bello deve ancora arrivare.

Intervista di Eleonora Daniele a Claudia Campus a Storie Italiane, RAI 1.